职位描述
1、负责生产车间产品制造全过程的质量监控；
2、监督和检查生产车间现场清查工序，确保其按GMP文件执行，避免交叉污染；
3、监控包装过程按工作程序执行；
4、负责下发工序生产许可证及清场合格证；
5、对生产车间的GMP执行和管理负监督责任，出现异常情况及时向上级报告。
6、负责物料入库、贮存、发放过程的监控；负责公用系统日常运行的监控；
7、可以适应工作时间的灵活调整；
8、完成上级主管、经理安排的其他工作。
2、监督和检查生产车间现场清查工序，确保其按GMP文件执行，避免交叉污染；
3、监控包装过程按工作程序执行；
4、负责下发工序生产许可证及清场合格证；
5、对生产车间的GMP执行和管理负监督责任，出现异常情况及时向上级报告。
6、负责物料入库、贮存、发放过程的监控；负责公用系统日常运行的监控；
7、可以适应工作时间的灵活调整；
8、完成上级主管、经理安排的其他工作。
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2、凡告知“收取服装费、押金、报名费等各种费用的信息均有欺诈嫌疑，请保持警惕。 我要举报>>>
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公司简介
苏州富士莱医药股份有限公司,前身为常熟富士莱医药化工有限公司，从建厂初期面积仅有10余亩，逐步扩展到100余亩。公司位于江苏省常熟市常熟新材料产业园海旺路16号。
公司主要生产硫辛酸系列、肌肽系列、磷脂酰胆碱系列三大产品，均属于国家重点鼓励的“生物医药”高新技术产品。产品主要用于医药、膳食补充剂以及化妆品等领域，有抗氧化，延缓衰老、血糖改善等方面的显著功效。
公司实施全面质量管理，按GMP要求组织生产，已通过医药原料药GMP认证和美国FDA现场检查。
公司主要生产硫辛酸系列、肌肽系列、磷脂酰胆碱系列三大产品，均属于国家重点鼓励的“生物医药”高新技术产品。产品主要用于医药、膳食补充剂以及化妆品等领域，有抗氧化，延缓衰老、血糖改善等方面的显著功效。
公司实施全面质量管理，按GMP要求组织生产，已通过医药原料药GMP认证和美国FDA现场检查。
公司地址
常熟新材料产业园海旺路16号
